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安进获得首创新药TAVNEOS®(阿伐可泮)的商业化权益,加速服务更多中国患者

新闻稿

7月. 3, 2024
安进获得首创新药TAVNEOS®(阿伐可泮)的商业化权益, 加速服务更多中国患者

中国上海 ——近日,安进与CSL Vifor公司达成协议,获得TAVNEOS® ( 阿伐可泮) 在亚洲和拉丁美洲地区的商业化权益,其中包括中国内地市场。TAVNEOS®(阿伐可泮)是一款治疗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎的药物,是具有变革性意义的同类首创药物。

ANCA相关血管炎,是一组罕见的血管炎症性疾病,可能导致器官功能受损。ANCA相关血管炎年发病率约为10–20 /百万,中国住院患者中现患率为0.25‰ 。如果不治疗,80%的患者将在诊断后两年内死亡 。安进副总裁兼中国总经理许蔼龄女士表示:“ TAVNEOS® (阿伐可泮)是安进的一个重要增长产品,我们期待它尽快在中国获批上市,能够为更多患有自身免疫性疾病的患者提供服务。把更多创新产品带到中国,造福患者,是我们对中国市场长期不变的承诺。”

TAVNEOS®(阿伐可泮)于2021年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人活动性严重ANCA相关血管炎(MPA和GPA)的辅助治疗,用于并联合包括糖皮质激素在内的标准治疗方案(阿伐可泮不能消除糖皮质激素的使用)。 目前已经在美国,加拿大,澳大利亚,英国,德国,阿联酋,日本和韩国8个国家获得上市批准。

关于安进公司

安进公司致力于通过释放生物学潜力,造福全球患有严重疾病的患者。为了实现这个愿景,安进长期专注于人类创新药物的探索、研发、生产和销售,并通过借助前沿人类遗传学等工具,力求揭示疾病的复杂性,洞察人类生物学的基本机制。

安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域,利用自身在生物制药方面的先进经验,旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。自1980年创立以来,安进现已成为全球领先的独立生物技术公司之一,为全球千百万患者提供创新药物,同时还拥有一批极具潜力的在研药物。

如需了解更多信息,请访问 http://www.amgen.com并关注http://www.twitter.com/amgen

关于安进中国

自2012年进入中国以来,安进以服务患者为使命,致力以科学与生物技术为本,造福中国患者并改善公共健康水平。安进中国总部设于上海,业务覆盖全国近100个城市。在中国,安进聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、肾病等亟待满足的慢性疾病领域,为患者提供创新治疗选择。

如需了解更多信息,请访问http://www.amgen.cn

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